REPOSITORIO BIBLIOGRÁFICO

Asociación del polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiotensina con enfermedad renal crónica terminal en tratamiento sustitutivo renal modalidad hemodiálisis

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dc.contributor.advisor Topete Reyes, Jorge Fernando es_MX
dc.contributor.author Aguilar Pérez, Elizabeth es_MX
dc.date.accessioned 2015-09-03T19:14:37Z
dc.date.available 2015-09-03T19:14:37Z
dc.date.issued 2015-02
dc.identifier.other 397987
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11317/336
dc.description Tesis (Especialidad en medicina integrada)--Universidad Autónoma de Aguascalientes. Centro de Ciencias de la Salud. es_MX
dc.description.abstract RESUMEN Antecedentes: El sistema renina-angiotensina-aldosterona no solo n de las enfermedades renales. Diversos estudios sugieren la importancia del polimorfismo I/D del gen de ACE n de las enfermedades renales y probablemente en la mortalidad cardiovascular de los pacientes con insuficiencia renal. Objetivo: Conocer la asociación de alelos y genotipos particulares del polimorfismo I/D del gen ACE con ERCT. Métodos: Se incluyeron pacientes con ERCT de la Unidad de hemodiálisis del HGR 46 del IMSS, se realizó extracción de sangre periférica para obtener DNA a partir de leucocitos, posteriormente se llevó a cabo reacción en cadena de polimerasa para la identificación de genotipos. Resultados: Se incluyeron 45 pacientes en hemodiálisis que reciben sesiones en la unidad del hospital general regional 46 del IMSS, la distribución por género fue 21 hombres y 24 mujeres. Las edades variaron desde los 19 hasta los 77 años. Entre los pacientes con ERCT se encontró la siguiente distribución genética I/I 12 pacientes (26.67%), I/D 23 pacientes (51.11%), D/D 10 pacientes (22.22%); mientras que los en los sujetos aparentemente sanos la distribución fue la siguiente I/I 18 (25%), I/D 38 (52.78%), D/D 16 (22.22%). Conclusión: No hay diferencias estadísticamente significativas entre la distribución de alelos y genotipo del gen ACE en los pacientes con ERCT del HGR 46. es_MX
dc.description.abstract ABSTRACT Background: The renin-angiotensin-aldosterone system is not only involved in various cardiovascular diseases but has a role in renal pathophysiology and progression of kidney disease. Several studies suggest the importance of ACE I / D ACE gene in the progression of kidney disease and probably in cardiovascular mortality in patients with renal insufficiency. Objective: To determine the association of individual alleles and genotypes I / D polymorphism of the ACE gene with ESRD. Methods: Patients with ESRD hemodialysis Unit 46 of HGR IMSS peripheral blood extraction was performed to obtain DNA from leukocytes subsequently held polymerase chain reaction for identification of genotypes. Results: 45 patients receiving hemodialysis sessions in the unity of the regional general hospital 46 of the IMSS were included; the gender distribution was 21 males and 24 females. Ages ranged from 19 to 77 years. Among patients with ESRD gene delivery the following I / I 12 patients (26.67%), I / D 23 patients (51.11%), D / D 10 patients (22.22%) was found; while apparently healthy individuals in the distribution was I / I 18 (25%), L / R 38 (52.78%), D / D 16 (22.22%). Conclusion: No statistically significant differences between the distribution of allele and genotype of the ACE gene in patients with ESRD from HGR 46. es_MX
dc.format pdf
dc.language es
dc.publisher Universidad Autónoma de Aguascalientes es_MX
dc.publisher Universidad Autónoma de Aguascalientes es_MX
dc.subject Riñones es_MX
dc.subject Hemodiálisis es_MX
dc.title Asociación del polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiotensina con enfermedad renal crónica terminal en tratamiento sustitutivo renal modalidad hemodiálisis es_MX
dc.type Tesis es_MX


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