Evocaciones del olvido

Abstract

Resumen: Éste es un ejercicio autoetnográfico que profundiza en la experiencia de cuidar a mi padre, quien enfermó de alzhéimer, en un trayecto que abarcó cerca de una década, desde los olvidos incipientes, casi cotidianos, hasta su muerte. Esta autoetnografía busca mostrar las implicaciones sociales, económicas, culturales y físicas en las cuidadoras de pacientes de alzhéimer. Particularmente, las implicaciones que se suscitan en medio de determinadas condiciones contextuales, es decir: una familia que asume los cuidados y la instrumentalización en casa, en un municipio del interior del estado, fuertemente vinculada a la vida rural; con carencias económicas sustanciales, acceso a las instituciones públicas de salud y, de manera limitada, a los servicios privados. Aunado a la narrativa de mi experiencia, se entramaron los planteamientos teóricos y documentales que favorecieron para entender el fenómeno social de los cuidados paliativos e intensivos, feminizados y familiarizados. Además, se integraron las experiencias de otras personas cuidadoras, tanto de mi propia familia como de otras y otros pacientes con el mismo padecimiento.

Abstract: This is an autoethnographic exercise that delves into the experience of caring for my father, who developed Alzheimer's disease, over a period that spanned nearly a decade, from the incipient lapses in memory –almost ordinary– until his death. This autoethnography seeks to reveal the social, economic, cultural, and physical implications faced by caregivers of Alzheimer's patients. Specifically, it explores the implications that arise within particular contextual conditions: a family that assumes caregiving responsibilities and home-based medical interventions, in a little municipality, strongly linked to rural life; with substantial economic hardships and limited access to healthcare services, mainly through public institutions. In addition to the narrative of my experience, theoretical and documentary approaches were woven together to provide a deeper understanding of the social phenomenon of feminization and family involvement during palliative and intensive care. In addition, the experiences of other caregivers were integrated, both from my own family and from other patients with the same condition.