Evaluación del efecto de factores de crecimiento encapsulados en un sistema de liberación prolongada sobre la expresión de DSP y DPP en células pulpares de rata

Abstract

RESUMEN La pulpa dental puede exponerse debido a factores como la caries, los traumatismos dentales o las manipulaciones llevadas a cabo por el odontólogo; la exposición pulpar se trata con un procedimiento conocido como recubrimiento pulpar directo en el que se pone en contacto íntimo con la herida pulpar alguno de una serie de materiales que van desde el hidróxido de calcio hasta sistemas adhesivos mostrando respuestas reparativas variadas. La regeneración pulpar puede ser optimizada si se proporcionan factores de crecimiento tales como la proteína osteogénica 1 (OP-1; por su nombre en inglés “Osteogenic Protein”) también conocida como BMP-7 (del inglés: “Bone Morphogenetic Protein-7”) de forma aislada o asociada a otros morfógenos tales como el factor de crecimiento transformante beta uno: TGF-β1 (del inglés: “Transforming Growth Factor - β1”). Sin embargo, el uso de estos factores debe de garantizar su liberación gradual y activa durante todo el período de regeneración. Por lo anterior, el presente trabajo propone la elaboración de un sistema de liberación controlada de OP-1 y TGF-B1 a base de micropartículas de alginato de sodio como material de recubrimiento pulpar directo con el fin de proveer un reservorio finito de biomoléculas que puedan liberarse de manera controlada tanto espacial como temporalmente en contacto con el tejido pulpar expuesto en molares de rata. Para seguir el proceso de regeneración pulpar inducido por este biopolímero se emplearon como marcadores de la actividad de odontoblastos o células parecidas a odontoblastos la fosfoproteína de dentina, (DPP; por su nombre en inglés, “Dentin Phosphoprotein”) y la sialoproteína de dentina, (DSP; por su nombre en inglés, “Dentin Sialoprotein”), valorando su expresión temporal y espacial en la estructura del tejido reparador mediante la técnica inmunohistoquímica y la técnica de hibridación in situ. Además, se llevó a cabo la técnica histoquímica y en base a ella se realizó una valoración de la calidad del tejido formado analizando su morfología a través de microscopía óptica.