RESUMEN
Existen enfermedades como el cáncer, en la cual se investigan diversos tratamientos adecuados. En este sentido, la nanotecnología es utilizada para fabricar nanomateriales, que sirven como vectores de fármacos para el tratamiento para el cáncer como las nanopartículas de TiO2. Estas nanopartículas se acumulan principalmente en el hígado, bazo, pulmón y riñón, encontrándose la mayor retención en el hígado. Por esta razón es importante el evaluar la toxicidad que estas nanopartículas generan mediante la producción de estrés oxidativo y procesos inflamatorios en células hepáticas y renales expuestas a dicho compuesto.
En este estudio, se obtuvieron muestras de sangre del grupo control y los tratamientos al 1° y 14° día cuantificando albúmina, creatinina, y MDA. A los 28 días se sacrificaron los animales y se obtuvieron muestras de sangre cuantificando los parámetros mencionados más las enzimas ALT y AST, muestras de orina cuantificando el volumen, glucosa, proteínas y Na, y muestras de tejido hepático y renal cuantificando GSH, MDA, ATP, así como el estudio histológico.
Comparando el grupo control con los tratamientos empleados, en las muestras de sangre se obtuvo un incremento de MDA. En el caso de la orina se observó mayor masa excretada de proteínas y Na. Además en los tejidos, se observó una disminución de GSH siendo más significativa en riñón que en hígado, y aumento de MDA en riñón. Por último el estudio histológico muestra daños como perdida de la arquitectura tisular, células necróticas, vacuolización en el interior de las células tanto hígado como en riñón.
Por lo tanto, las nanopartículas de TiO2 y de TiO2/Ag, ejercen toxicidad por medio de la producción de estrés oxidativo en procesos inflamatorios en tejido hepático y renal.
ABSTRACT
There are diseases like cancer, where many treatments are investigated. The nanotechnology is used to develop nanomaterials that serve as vectors to the drugs applied to the cancer treatment, as the TiO2 Nanoparticle. These nanoparticles are mainly gathered on the liver, kidney, lungs and spleen, finding higher concentrations on liver. For this reason it is important to evaluate the toxicity that these nanoparticles generated by the production of oxidative stress and inflammatory processes in liver and kidney cells exposed to said compound.
Blood sample was obtained from control group and the treatments from 1st -14th day, quantifying creatining, albumin, MDA. 28 days after, the rats were sacrified, and a new blood sample was taken quantifying the mentionated parameters plus ALT and AST, urine samples evaluating volume, glucose, protein, Na, hepatic and renal samples apprising GSH, MDA, ATP, as histological research.
Contrasting control group with the treatments used, on the blood samples were obtained a MDA increase. Urine samples had a elevated level for protein and Na excreted. Also in the tissues were seen GSH decrease being more significant on kidney than liver and MDA increase on kidney. For last, the histological research showed damage with loss for tissue architectonics, necrotic cells, insider vacuolization on hepatic and renal cells
Therefore, TiO2 and TiO2/Ag nanoparticles perform toxicity by oxidative stress production on inflammatory process belonging to hepatic and renal tissues.
