Resumen
Los linfocitos T reguladoras (Treg) son células del sistema inmunológico con la capacidad de regulas las respuestas activas del sistema inmunológico y promover la auto tolerancia. Estas células son encargadas de proveer tolerancia central y periférica a los organismos para hacer frente a moléculas propias y externas capaces de provocar un daño. El estudio de los mecanismos de diferenciación y expansión de las células Treg han tomado gran importancia derivado de sus características para ser diferenciadas in vitro a partir de linfocitos T naive en presencia de estímulos como IL-2, TGF-β, anti-CD3 y anti-CD28. Uno de los más grandes retos en el estudio de las células Treg están dirigido a encontrar protocolos que favorezcan la diferenciación, función y estabilidad de dichas células. El selenito de sodio es un micronutriente capaz de regular procesos epigenéticos como la metilación global del ADN el cual juega un papel fundamental en la diferenciación de células Treg. El objetivo de este trabajo es dilucidar el efecto que tiene el selenito de sodio en la diferenciación de células T reguladoras. Nosotros observamos que el selenito de sodio a una concentración de 2X10-6 M, no muestra efectos adversos en la viabilidad de las células precursoras de células Treg, así mismo, se obtuvo un ligero aumento en el porcentaje de células Treg en el tratamiento con todos los estímulos (anti-CD3, anti-CD28, IL-2, TGF-β y selenito de sodio), por lo contrario no se observó diferencia en la expresión de las desmetilasas de ADN TET2 y TET3. Nuestros resultados sugieren que el tratamiento con selenito de sodio, anti-CD3, anti-CD28, IL-2, TGF-β durante 6 días, favorece el porcentaje de células Treg, pero no muestra un efecto favorable en la expresión de las desmetilasas de ADN TET2 y TET3 de células Treg.
Palabras clave: PBMC, células Treg, TET2, TET3, selenito de sodio.
Abstract
Regulatory T lymphocytes (Tregs) are cells of the immune system with the ability to regulate active responses of the immune system and promote self-tolerance. These cells are responsible for providing central and peripheral tolerance to organisms to deal with their own and external molecules capable of causing damage, the study of the differentiation and expansion mechanisms of Treg cells has taken on great importance derived from their peculiar characteristic to be able to be generated in vitro from naive T lymphocytes and in the presence of stimuli such as IL-2, TGF-β, anti-CD3, and anti-CD28. One of the greatest challenges in the study of Treg cells is to find protocols that favor the differentiation, function, and stability of these cells. Sodium selenite is a micronutrient capable of regulating epigenetic processes such as DNA methylation, which plays a fundamental role in the differentiation of Treg cells. The objective of this work is to elucidate the effect that sodium selenite has as a micronutrient capable of regulating processes of T regulatory cells differentiation. We note that sodium selenite at a concentration of 2x10-6 M does not show adverse effects on the viability of precursor cells Treg cells, likewise, a slight increase in the percentage of Treg cells in the treatment it contains all the stimuli. (anti-CD3, anti-CD28, IL-2, TGF-β and sodium selenite), on the contrary, there was no difference in the expression of the DNA demethylases TET2 and TET3. Our results suggest that treatment with sodium selenite, anti-CD3, anti-CD28, IL-2, TGF-β for 6 days, favors the percentage of reg cells but does not show a favorable effect on the expression of the DNA demethylases TET2 and TET3 from Treg cells Keywords: PBMC, Treg cells, TET2, TET3, sodium selenite.
