Las moléculas B7-H1 (PDL-1, CD274) y B7-H2 (ICOS-L, CD275)
modulan la respuesta inmune en procesos inflamatorios, nosotros
investigamos sus niveles de expresión en pacientes con y sin cáncer
gástrico infectados con Helicobacter pylori, la asociación de sus
factores de patogenicidad, (CagA y VacA) y correlación con perfil
inflamatorio, sus factores de transcripción maestros y citocinas.
Materiales y Método: Se incluyeron 46 pacientes en este estudio, 18
pacientes con cáncer y 28 pacientes sin cáncer. Se les determino
niveles de expresión de moléculas moduladoras, factores de
transcripción, citocinas y genes de patogenicidad mediante RT-PCR y
PCR respectivamente. Resultados: En pacientes con cáncer los
niveles de B7-H2 fueron más bajos (p < 0.05), así como los niveles de
GATA3 (p< 0.01). Además de la correlación negativa entre la IL-17 con
CagA (p < 0.05) y positiva con IL-10 ( p < 0.05) y la relación negativa
de ROR-gt y m1 (p < 0.001) y positiva con B7-H2 ( p < 0.001).
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Conclusión: La disminución de B7-H2 y GATA3 asociado a la
correlación inversa del factor de transcripción ROR-gt e IL-17 con m1 y
CagA respectivamente incrementan el riesgo de CG en nuestros
pacientes.
B7-H1 and B7-H2 modulate the immune inflammatory response. The
aim of this study was to examine the expression levels of these
inflammatory mediators in two groups of patients infected with
Helicobacter pylori, those with and without stomach cancer. The
association between bacterial virulence factors (CagA and VacA) was
also explored, as well as their correlation to the inflammatory profile.
Materials and Methods. Endoscopy indicated that 18 participants
suffered from cancer and 28 from other gastric pathologies. PCR and
RT-PCR were used to analyze gastric biopsies and determine the
expression levels of the inflammatory modulators B7-H1 and B7-H2,
transcription factors, cytokines and genes related to inflammation and
pathogenicity. Results. All 46 patients were positive to markers of H.
pylori. In the patients with stomach cancer, there were lower levels of
B7-H2 (p<0.05) and GATA3 (p<0.01), a negative correlation of CagA
with IL-17 (p<0.05), a positive correlation of CagA with IL-10 (p<0.05),
a negative correlation of vacA-m1with RORƴt (p<0.001), and a positive
correlation of vacA-m1 with B7-H2 (p<0.001).
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Conclusions. The reduced level of B7-H2 and GATA3 along with the
negative correlation of CagA with IL-17 and of vacA-m1 with RORƴt
increased the risk of stomach cancer in the current population.
