INTRODUCCIÓN: Las trombofilias, son una tendencia genética a padecer eventos trombóticos, clínicamente evidente, a edades tempranas, con recidivas frecuentes, y sin causa aparente. En años recientes las trombofilias han ganado un lugar primario como factor de riesgo de anomalías en el embarazo, debido a que los resultados de diversos estudios han mostrado datos que sugieren una estrecha relación entre las trombofilias y la pérdida gestacional recurrente.
OBJETIVO GENERAL: Determinar la prevalencia de mutaciones del factor V de Leiden, Metilentetrahidrofolato reductasa (polimorfismos CT y TT) e Inhibidor del activador del plasminógeno, en pacientes atendidas en el Hospital de la Mujer con pérdidas fetales recurrentes.
METODOLOGÍA: Se realizó un estudio prospectivo, observacional, experimental, transversal de casos y controles, con mujeres con pérdida gestacional recurrente atendidas en el servicio de Ginecología y Obstetricia en el Hospital de la Mujer, se analizaron 80 muestras, 36 casos y 44 controles, un periodo de enero de 2017 a diciembre de 2018.
RESULTADOS: Existe relación entre mutaciones del factor V de Leiden, del gen de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) e Inhibidor del activador del plasminógeno (PAI 1) con pérdida gestacional recurrente, pero no existe combinación de mutaciones entre ellos, la probabilidad de riesgo de presentar aborto de repetición se eleva 1.73 veces en cada embarazo.
CONCLUSIONES: De acuerdo a los resultados de esta investigación si está indicado incluir a las trombofilias (FVL, MTHFR, PAI-1) en protocolo de estudio de pérdida gestacional.
INTRODUCTION: Thrombophilias are a genetic tendency to suffer thrombotic events, clinically evident, at early ages, with frequent recurrences, and without apparent cause. In recent years, thrombophilias have gained a primary place as a risk factor for anomalies in pregnancy, because the results of various studies have shown data that suggest a close relationship between thrombophilias and recurrent gestational loss.
GENERAL OBJECTIVE: To determine the prevalence of mutations of factor V Leiden, Methylenetetrahydrofolate reductase (CT and TT polymorphisms) and Plasminogen Activator Inhibitor, in patients treated at the Women's Hospital with recurrent fetal losses.
METHODOLOGY: A prospective, observational, experimental, cross-sectional study of cases and controls was carried out with women with recurrent gestational loss seen in the gynecology and obstetrics service at the Women's Hospital, a total of 80 samples were analyzed. which 36 are cases and 44 controls, a period from January 2017 to December 2018.
RESULTS: There is a relationship between mutations of factor V Leiden, the gene of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and inhibitor of plasminogen activator (PAI 1) with recurrent gestational loss, but there is no combination of mutations between them, the probability of risk of presenting a repeat abortion is 1.73 times higher in each pregnancy.
CONCLUSIONS: According to the results of this investigation, it is indicated to include thrombophilias (FVL, MTHFR, PAI-1) within the study protocol of recurrent gestational loss.
