El género Yucca incluye a varias especies nativas de México, adaptadas a
sobrevivir en condiciones de baja disponibilidad de agua. Estas plantas tienen varios
usos, siendo uno de los más importantes hoy en día su empleo como elementos
decorativos en el paisaje urbano. Esto dada su belleza, bajo consumo de agua y poco
mantenimiento que requieren. Sin embargo, los métodos convencionales para la
multiplicación de estas plantas son poco eficientes, lo que hace que su disponibilidad sea
baja. Una solución a esto puede ser el desarrollo de sistemas biotecnológicas para su
propagación masiva. En este trabajo se reporta el desarrollo de sistemas de propagación
in vitro para las especies Yucca carnerosana, Yucca filamentosa, Yucca filífera y Yucca
periculosa. Para esto, se desinfectaron semillas de cada especie y se germinaron en
medio MS con un pH de 5.7, con 3% de sacarosa y 8 gL-1 de agar. Los cultivos se
incubaron a una temperatura de 25°C bajo un fotoperiodo de luz (16 horas luz, 8 horas
oscuridad), durante un periodo de aproximadamente 20-30 días, obteniéndose plántulas
de 4 cm. Enseguida se realizó un ciclo preliminar de propagación para obtener suficiente
material para las siguientes pruebas. Los explantes obtenidos se cultivaron en medio
Murashige y Skoog suplementados con benciladenina (BA), 2-isopentiladenina (2iP),
metatopolina (mT), benciladenina (BA) + ácido indol-acético (IAA), 2-Isopentiladenina
(2iP) + ácido indol-acético (IAA), metatopolina (mT) + ácido indol-acético (IAA).
Las eficiencias más altas en producción de brotes de Yucca carnerosana y Yucca
filífera se obtuvieron con 3.0 mgL-1 de mT, donde se generaron 3.0 y 6.56 brotes por
explante, respectivamente. En Yucca filamentosa y Yucca periculosa la mejor respuesta
se obtuvo con 0.5 mgL-1 + 1.0 mgL-1 de IAA + BA con 6.75 y 7.6 brotes por explante,
respectivamente. El enraizamiento de los brotes generados in vitro se alcanzó en medio
MS basal con eficiencia del 100%, y la frecuencia de supervivencia de las plantas una vez
transferidas a suelo fue de 93.8% en promedio para las cuatro especies.
Gen “Yucca” includes several Mexico native species, is adapted to survive with low
water availability. This plants have several uses being one of the most important the use
as a decorative element in urban landscape, this because his beauty , low water
consumption and low maintenance required, however conventional reproduction methods
are not efficient, this make is availability very low. One solution to this could be the
development of biotechnological systems for massive reproduction. In this work is reported
the development of propagation systems in vitro for the species Yucca carnerosana,
Yucca filamentosa, Yucca filífera y Yucca periculosa. Where disinfected sheds from every
specie and were germinated in an environment MS with 5.7 pH, with 3% of saccharose
and agar 8 gL-1. Crops where incubated in 25°C under light photoperiod (16 hours light-8
hours darkness) during 20-30 days average, getting with this 4 centimeters plants. After
this a preliminary spread cycle was performed in order to get enough plants for the next
tests.Getting explants were cultivated in environment Murashige y Skoog with
benciladenina (BA), 2-isopentiladenina (2iP), metatopolina (mT), benciladenin (BA) +
indol-acetic acid (IAA), 2-Isopentiladenina (2iP) + indol-acetic acid (IAA), metatopolina
(mT) + indol-acetic acid (IAA).
The highest efficiencies in production of new plants of Yucca carnerosana y Yucca
filífera where gotten with 3.0 mgL-1 of mT, where was generated 3.0 y 6.56 outbreaks by
plant respectively. In Yucca filamentous and Yucca periculouse the best response was
with 0.5 mgL-1 + 1.0 mgL-1 of IAA + BA with 6.75 and 7.6 outbreaks by explant
respectively. The rooting of the outbreaks generated in vitro was reached in environment
basal MS with 100% efficiency and average survival frequency once the plants were
transfer to the ground was 93.8% with the four species.
