Resumen
Introducción: La bacteria Helicobacter pylori se ha detectado en regiones extragástricas como cavidad bucal y oído medio. Algunos autores muestran evidencias que pudiera presentarse también en tejido amigdalino, pero existen datos contradictorios sobre su presencia en este sitio. La presencia de la bacteria en tejido adenoamigdalino pudiera ser un reservorio extragástrico para su transmisión y/o reinfección.
Material y métodos: Se consideraron 50 pacientes (7.4 ± 2.9 años) programados para amigdalectomía por faringoamigdalitis recurrente del Hospital Miguel Hidalgo de Aguascalientes durante el 2012. La RUT se realizó a partir de tejido amigdalino en buffer urea. Se realizó cultivo por siembra de tejido amigdalino en base agar sangre e incubación a 37 oC en condiciones microaerofílicas. En la PCR se utilizó ADN genómico obtenido de tejido amigdalino para la amplificación de segmentos correspondientes a los genes ureC y hsp60 específicos de la bacteria.
Resultados: Todas las muestras fueron negativas por RUT. El cultivo a la bacteria fue negativo en todas las muestras de tejido amigdalino. La amplificación por PCR de ureC y hsp60 no se identificó en ninguna de las muestras provenientes de los pacientes.
Conclusión: No se demostró la presencia de H. pylori en amígdalas de pacientes con faringoamigdalitis recurrente utilizando 3 distintas metodologías.
Abstract
Introduction: Helicobacter pylori bacterium has been detected in extragastric regions like oral cavity and middle ear. Some authors have shown evidence that it could also be present in tonsillar tissue, but there are contradictory data about its presence in this site. Bacterial presence in adenotonsillar tissue could be an extragastric reservoir for its transmission and/or reinfection.
Material and methods: We considered 50 patients (7.4 ± 2.9 years) scheduled for tonsillectomy for recurrent pharyngotonsillitis at the Hospital Miguel Hidalgo of Aguascalientes in 2012. RUT was performed from tonsillar tissue in urea buffer. Tonsillar tissue was seeded in blood agar base and incubated at 37 oC in microaerophilic conditions. Genomic DNA was used in PCR obtained from tonsillar tissue for amplification of the segments corresponding to ureC and hsp60 specific bacterial genes.
Results: All samples were negative to RUT. Bacterial culture was negative in all tonsillar tissue samples. PCR amplification of ureC and hsp60 was not identified in any of the patient samples.
Conclusion: The presence of H. pylori was not demonstrated in tonsils of recurrent pharyngotonsillitis patients using 3 different methodologies.
