http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/1 TESIS de la UAA Thu, 04 Jun 2026 10:22:49 GMT 2026-06-04T10:22:49Z http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/3678 Efecto de la tamsulosina y pioglitazona sobre la actividad proinflamatoria y profibrótica de las células mesangiales SV40 MES 13 inducidas con alta glucosa y noradrenalina Aguilera Martínez, Sandra Lizbeth Resumen: La nefropatía diabética (ND) es una complicación de la diabetes mellitus (DM) caracterizada por hiperglucemia sostenida, la cual induce estrés oxidativo, osmótico e inflamación, provocando daño en las células renales, particularmente en las células mesangiales (CMs), y favoreciendo la expansión mesangial. Asimismo, la hipertensión arterial contribuye al desarrollo de enfermedad renal crónica (ERC), en parte mediante la elevación de noradrenalina (NAd), cuyo efecto puede manifestarse de manera independiente o en conjunto con la ND, exacerbando el daño renal. En este estudio, las CMs fueron expuestas a alta glucosa (20 mM) y/o NAd (10 nM), y tratadas con tamsulosina (50 nM) o pioglitazona (100 nM). Posteriormente, se evaluaron in vitro la proliferación celular, los marcadores inflamatorios (NF-κB, IL-1β, IL-17), los marcadores fibrogénicos (TGF-β, colágeno I), los parámetros de estrés oxidativo (NRF2, superóxido) y los indicadores de activación mesangial (α-SMA, rodamina–falodina). Ambos tratamientos atenuaron la activación de las CMs inducida por alta glucosa y NAd, al reducir el estrés oxidativo, la proliferación y la hipertrofia celular. No obstante, la pioglitazona mostró mayor eficacia al disminuir significativamente la expresión de marcadores inflamatorios y fibrogénicos (TGF-β, α-SMA y colágeno I). En conjunto, estos hallazgos sugieren que ambos fármacos ejercen un efecto renoprotector al limitar la activación mesangial y el remodelamiento glomerular asociados a la hiperglucemia y la hiperactividad del sistema nervioso simpático. Asimismo, la combinación de los inductores sugiere la existencia de un posible mecanismo regulador no descrito, probablemente mediado por receptores β-adrenérgicos (β-AR), lo cual requiere estudios adicionales para su elucidación.; Abstract: Diabetic nephropathy (DN) is a complication of diabetes mellitus (DM) characterized by sustained hyperglycemia, which induces oxidative and osmotic stress as well as inflammation, causing damage to renal cells—particularly mesangial cells (MCs)—and promoting mesangial expansion. Furthermore, hypertension contributes to the development of chronic kidney disease (CKD), in part through elevated norepinephrine (NE), whose effect may manifest independently or in conjunction with DN, exacerbating renal damage. In this study, MCs were exposed to high glucose (20 mM) and/or NAd (10 nM), and treated with tamsulosin (50 nM) or pioglitazone (100 nM). Subsequently, cell proliferation, inflammatory markers (NF-κB, IL-1β, IL-17), fibrogenic markers (TGF-β, collagen I), oxidative stress parameters (NRF2, superoxide), and indicators of mesangial activation (α-SMA, rhodamine–phalloidin) were evaluated in vitro. Both treatments attenuated high-glucose- and NAd-induced MCs activation by reducing oxidative stress, proliferation, and cellular hypertrophy. However, pioglitazone demonstrated greater efficacy by significantly reducing the expression of inflammatory and fibrogenic markers (TGF-β, α-SMA, and collagen I). Taken together, these findings suggest that both drugs exert a renoprotective effect by limiting mesangial activation and glomerular remodeling associated with hyperglycemia and sympathetic nervous system hyperactivity. Furthermore, the combination of these inducers suggests the existence of a possible, previously undescribed regulatory mechanism, likely mediated by β-adrenergic receptors (β-AR), which requires further studies for elucidation. Tesis (doctorado en ciencias biológicas)--Universidad Autónoma de Aguascalientes. Centro de Ciencias Básicas. Departamento de Morfología Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/3678 2026-01-01T00:00:00Z http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/3677 Crítica cruzada desde las letras al filo de la modernidad Varela Ochoa, David RESUMEN: El presente proyecto se puede pensar como una lectura cruzada. La obra de Kenzaburo Oe se lee a los ojos de la de Octavio Paz, y la obra de Octavio Paz se lee a los ojos de la de Kenzaburo Oe; dilemas modernos explorada en su literatura —la identidad y la otredad— hacen que leamos al Otro a los ojos del Nosotros, mientras exponiéndonos a Nosotros a la lectura del Otro; con la modernidad en el centro de tales dilemas, se relee la narrativa de la modernidad en la posmodernidad para comprobar si sus aparatos críticos se alejan o se leen ahí mismo, dentro de tal narrativa la cual supuestamente rechazan; por último, siendo una investigación literaria, no se quiso caer en la trampa de solo leer la literatura los ojos de la teoría, sino invertir el proceso y también leer la teoría a los ojos de la literatura. Este proceso de lecturas y relecturas es con la intención de un nomadismo crítico de todo aquello que constriña a la realidad en vez de liberarla; de ahí la búsqueda de nuevos sentidos y de alternativas críticas vía lo que se ha nombrado constelaciones críticas, un método de cruzar lo improbable y conectar lo lejano con lo cercano —espacial o temporalmente— en un estudio del discurso literario ‘reliterarizado’.; ABSTRACT: This project can be thought of as a cross-reading. Kenzaburo Oe’s work is read through the lens of Octavio Paz’s, and Octavio Paz’s work is read through the lens of Kenzaburo Oe’s; modern dilemmas explored in their literature —identity and otherness— lead us to read the Other through the lens of the Us, while exposing the Us to the Other’s reading; with modernity at the center of these dilemmas, the narrative of modernity is re-read in postmodernity to verify whether its critical frameworks diverge from or are found within that very narrative which they supposedly reject; finally, as a literary investigation, the aim was not to fall into the trap of reading literature solely through the lens of theory, but rather to reverse the process and also read theory through the lens of literature. This process of readings and re-readings is intended as a critical nomadism of everything that constrains reality rather than liberating it; hence the search for new meanings and critical alternatives via what has been coined as critical constellations, a method of traversing the improbable and connecting the distant with the near —spatially or temporally— in a study of the literary discourse “re-literarized”. Tesis (maestría en investigaciones sociales y humanísticas)--Universidad Autónoma de Aguascalientes. Centro de Ciencias Sociales y Humanidades Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/3677 2026-01-01T00:00:00Z http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/3676 Estudio del efecto de la inulina de agave azul en un modelo preclínico de dermatitis atópica Ríos Carlos, María Marcela Resumen: La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad inflamatoria crónica y recurrente de la piel, caracterizada por disfunción de la barrera cutánea, intensa respuesta inmune tipo Th2 y niveles elevados de inmunoglobulina E (IgE). Su fisiopatología involucra una compleja interacción entre factores genéticos, inmunológicos, ambientales y microbianos, en la que la disbiosis del microbioma cutáneo e intestinal juega un papel determinante en el mantenimiento de la inflamación. En este contexto, los prebióticos de origen vegetal, como la inulina de agave azul (IAA, producida en el Agave tequilana Weber var. azul), han cobrado relevancia por su capacidad de modular la microbiota y ejercer efectos inmunorreguladores. En este estudio se evaluó el efecto terapéutico de la inulina de agave azul administrada por vía oral en un modelo experimental de DA extrínseca inducida por 2,4-dinitroclorobenceno (DNCB) en rata. Se analizaron parámetros clínicos como el grosor y edema de oreja, eventos de rascado y niveles séricos de IgE total, parámetros moleculares, como factores de transcripción y citocinas inflamatorias en intestino y piel, así como también cambios en el microbiota cutáneo e intestinal. Los resultados mostraron que la administración de inulina de agave redujo significativamente la inflamación auricular aguda, el engrosamiento epidérmico, la hiperplasia de mastocitos y la eosinofilia en la dermis de la piel lesionada y la concentración de IgE total el suero. En tejido lesionado se redujeron los niveles de expresión de GATA-3, RORγt, IL-4 e IL-17, mientras que se aumentó la expresión del mensajero para Foxp3, IL-10 y TGF- en intestino. Asimismo, se observó una mejora en la composición bacteriana tanto en piel como en intestino, con un aumento en piel de Staphylococcus epidemidis y una reducción de Staphylococcus aureus, aunado a un incremento en heces de la cantidad de bacterias de los géneros Bacillota y una reducción de bacterias potencialmente patógenas del filo Pseudomonadota. Estos hallazgos sugieren que la IAA ejerce un efecto inmunomodulador y antiinflamatorio, posiblemente mediado por la restauración de la homeostasis microbiana intestinal y cutánea. Por lo tanto, este compuesto natural representa una prometedora alternativa terapéutica complementaria en el manejo de la dermatitis atópica extrínseca y en la prevención de su recurrencia a través de la modulación del eje intestino-piel. Palabras clave: dermatitis atópica, inulina de agave azul, microbiota cutánea, microbiota intestinal, inflamación, prebióticos.; Abstract: Atopic dermatitis (AD) is a chronic, recurrent inflammatory skin disorder characterized by barrier dysfunction, an enhanced Th2-type immune response, and elevated immunoglobulin E (IgE) levels. Its pathophysiology involves a complex interaction of genetic, immunological, environmental, and microbial factors, where dysbiosis of both the skin and gut microbiome plays a key role in perpetuating inflammation. In this context, plant-derived prebiotics such as blue agave (Agave tequilana Weber var. azul) inulin have gained attention due to their ability to modulate the microbiota and exert immunoregulatory effects. In this study, we evaluated the therapeutic effect of orally administered blue agave inulin in an experimental model of extrinsic AD induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) in rats. Clinical parameters such as ear thickness and edema, scratching behavior, and total serum IgE levels were analyzed, along with molecular parameters including transcription factors and inflammatory cytokines in the intestine and skin, as well as changes in the cutaneous and intestinal microbiota. The results showed that agave inulin administration significantly reduced acute auricular inflammation, epidermal thickening, mast cell hyperplasia, eosinophilia in lesioned skin, and total serum IgE concentration. In lesioned tissue, the expression levels of GATA-3, RORγt, IL-4, and IL-17 were reduced, whereas intestinal expression of Foxp3, IL-10, and TGF-β mRNA was increased. Additionally, improvements in bacterial composition were observed in both skin and intestine, with an increase in Staphylococcus epidermidis and a reduction in Staphylococcus aureus on the skin, together with an increase in fecal bacillota and a reduction of potentially pathogenic Pseudomonadota. These findings suggest that blue agave inulin exerts immunomodulatory and anti-inflammatory effects likely mediated by the restoration of gut-skin microbial homeostasis. Therefore, this natural compound represents a promising complementary therapeutic strategy for managing extrinsic atopic dermatitis and preventing its recurrence through modulation of the gut-skin axis. Keywords: atopic dermatitis, blue agave inulin, skin microbiota, gut microbiota, inflammation, prebiotics. Tesis (doctorado en ciencias biológicas)--Universidad Autónoma de Aguascalientes. Centro de Ciencias Básicas Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/3676 2026-01-01T00:00:00Z http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/3661 Plataformización e industria audiovisual contemporánea Andrade Robles, Miguel Ángel RESUMEN: El presente trabajo de investigación describe las diversas problemáticas a las cuales se enfrentan los equipos de producción audiovisual fuera de los grandes centros de producción, ante la irrupción de las plataformas de distribución de video bajo demanda. Se realizó un estudio de caso a través de una aproximación etnográfico con un equipo de producción local cuyo objetivo es generar un largometraje para vender a Netflix. Se propone y analiza la pertinencia de la utilización del Modelo para la producción de mensajes mediáticos de Paul Hirsch (1977), para el estudio de la producción audiovisual de ficción, en el contexto del cine regional y la influencia de las plataformas en el medioambiente mediático digital. Los resultados de la aproximación muestran una competencia dispar entre los grandes estudios y el cine independiente regional, además se evidencian las estrategias empleadas por los equipos de producción de cine local. Palabras clave Producción audiovisual, plataformas, etnografía, video bajo demanda, cine independiente, cine regional; ABSTRACT: This research paper describes the various problems faced by audiovisual production teams outside major production centers in the face of the rise of video-on-demand distribution platforms. A case study was conducted using an ethnographic approach with a local production team whose objective is to create a feature film to sell to Netflix. The paper proposes and analyzes the relevance of using Paul Hirsch's (1977) Model to Produce Media Messages to the study of fictional audiovisual production in the context of regional independent cinema and the influence of these platforms on the digital media environment. The results of the analysis reveal unequal competition between major studios and regional cinema, and highlight the strategies employed by local film production teams. Key words Audiovisual production, platforms, ethnography, video on demand, independent filmmaking, regional cinema. Tesis (doctorado en estudios socioculturales)--Universidad Autónoma de Aguascalientes. Centro de Ciencias Sociales y Humanidades Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://bdigital.dgse.uaa.mx:8080/xmlui/handle/11317/3661 2026-01-01T00:00:00Z